Minister zdrowia, Łukasz Szumowski, gwarantuje, że wszyscy pacjenci cierpiący na SMA, będą leczeni!

Powiązane

Leśnicy w Wielkopolski podarowali hojną kwotę szpitalowi dziecięcemu w Poznaniu

100 000 złotych - tyle poznańscy leśnicy przekazali na...

Gwiazda Hollywood odwiedziła Ogród Botaniczny w Krakowie

Hollywoodzka gwiazda Milla Jovovich kilka dni przebywała z rodziną...

Krakowska restauracja uznana za najlepszą w Polsce

Według jury konkursu World Culinary Awards, słynąca z polskiej...

Jakie jest najbardziej zakorkowane miasto w Polsce i na świecie?

Korki w wielu polskich miastach to smutna codzienność. Właśnie...

Udostępnij

fot: źródło

Minister zdrowia, Łukasz Szumowski, zapowiedział, że lek na rdzeniowy zanik mięśni będzie refundowany – i to dla WSZYSTKICH chorych w całej Polsce! Na razie jest to ogólna deklaracja, jednak cały plan zostanie najprawdopodobniej wdrożony w życie już na początku stycznia.

Prezes Fundacji SMA: „W wielu domach leją się dziś łzy szczęścia. Tak długo na to czekaliśmy” – my również bardzo się cieszymy! SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. W SMA obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni, wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi. (źródło) Na taką wiadomość, w naszym kraju czekało około 800 chorych wraz z ich rodzinami. Minister zdrowia, pod koniec ubiegłego tygodnia, spotkał się z przedstawicielami Biogenu, który wyprodukował lek. Niestety, nie znamy żadnych szczegółów – póki co, trwają rozmowy i „dogrywanie” wszystkich spraw, jednak mamy już pewność, że lek na pewno będzie refundowany! To chyba najlepszy prezent na zbliżające się święta – szczególnie dla tych, którzy borykają się z SMA. Choroba ta wyniszcza człowieka każdego dnia, stąd ci, którzy nie mieli już czasu, aby czekać, wyjeżdżali poza granice naszego kraju w celu leczenia tego strasznego schorzenia. Wystosowano nawet petycję do premiera Mateusza Morawieckiego, którą podpisało ponad 60 tysięcy osób, w tym wiele znanych, jak np. Martyna Wojciechowska i Anja Rubik. #ZBIJSZYBĘ

- Advertisement -

fot: źródło

Przeczytaj: Krystyna Pawłowicz odchodzi z polityki!

To jest straszna choroba – horror. Dziecko nie siądzie do Wigilii, przestaje siedzieć, przestaje chodzić, przestaje łykać, oddychać i w końcu umiera. Rodzice na to patrzą, patrzą jak ich dziecko umiera w ciągu roku, dwóch lat i są kompletnie bezradni. Od roku mamy nowy lek – dramatycznie drogi. (…). To jest dla mnie wyjątkowa informacja. Możemy uratować życie tych dzieci. Cała polska populacja, wszyscy pacjenci będą leczeni w Polsce” – mówi Szumowski

Źródło: RMF24

fot: źródło

Sprawdź: f7warszawa

Nareszcie SMA będzie można leczyć w Polsce! Takie informacje – szczególnie przed świętami – utwierdzają w przekonaniu, że ZAWSZE WARTO WALCZYĆ i NIGDY NIE WOLNO SIĘ PODDAWAĆ. Pamiętajcie o tym każdego dnia.

Nie wiesz, jak ruszyć z biznesem? Dowiedz się! Kliknij tutaj: klik.